寧德網(wǎng)消息(記者 吳寧寧 通訊員 謝再城) 為加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測隊伍能力建設(shè)，規(guī)范不良反應(yīng)報告表的填寫，實現(xiàn)報告和監(jiān)測工作從注重報告數(shù)量向報告質(zhì)量的轉(zhuǎn)變，日前，柘榮縣舉辦藥品不良反應(yīng)(ADR)、醫(yī)療器械不良事件(MDAE)報告和監(jiān)測相關(guān)知識培訓(xùn)班。

會議從ADR/MDAE報告和監(jiān)測的相關(guān)法律法規(guī)、ADR/MDAE監(jiān)測工作的重要意義和要求、ADR采集、上報的要點(diǎn)及注意事項、評價和分析等方面進(jìn)行了講解。同時，努力消除臨床醫(yī)護(hù)人員對ADR/MDAE監(jiān)測上報的疑慮。與會人員還結(jié)合各單位的監(jiān)測工作開展情況，就重點(diǎn)品種監(jiān)測、新的、嚴(yán)重不良反應(yīng)病例監(jiān)測、藥品不良反應(yīng)病例分析等工作進(jìn)行了廣泛深入的交流，共同探索藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的新方法，培訓(xùn)工作達(dá)到了預(yù)期的效果。